职位1: 制剂工程师 工作地点: 山东 全职 学 历: 本科以上 工作经验:五年以上 专业: 医药 职位要求: 1、负责拟开发制剂新产品的调研工作。 2、负责立项开发产品的试验设计及试验组织工作。 3、负责合作研究项目或委托研究项目的计划和联系工作。 4、定期制定所负责项目的计划与预算报上级批准。 5、负责制剂新产品申报资料的起草工作。 6、参与新药的申报、注册工作。 7、负责指导生产车间生产放大工作及相关SOP的制定工作。 8、负责本岗位的安全管理工作。
职位2: 质量工程师 工作地点: 山东 全职 学 历: 本科以上 工作经验:3年以上 专业: 医药 职位要求: 1、 负责制订本室预算并检查预算执行情况。 2、 为提高实验室工作效率,制订投资议案。 3、 负责本室质量管理工作所需试剂、化学品和其他消耗品的库存。 4、 负责执行实验室管理规范。 5、 负责分析仪器和其他实验设备良好的维护保养状态。 6、 负责检验方法的验证,并按验证的方法检验。 7、 负责原辅、包装材料、半成品及产品的检验。 8、 和QA、开发部及生产部就产品检验有关事项协作。 9、 和“质量系统”合作,负责检验方法的开发。 10、负责本室职工的劳保安全。 11、分工及协调本室工作并负责人员考核及培训事宜。 12、组织和参与本室的仪器和设备的校验和有关验证方案的实施。 13、组织和参与本室的微生物限度检验。 14、完成部门安排的其他任务。
职位3: 化学合成工程师 工作地点: 山东 全职 学 历: 本科以上 工作经验:五年以上 专业: 化学类专业 职位要求: 1、 负责拟开发化学合成原料药产品的调研工作。 2、 负责立项开发产品的试验设计及试验组织工作。 3、 负责合作研究项目或委托研究项目的计划和联系工作。 4、 定期制定所负责项目的计划和预算报上级批准。 5、 负责化学合成原料药申报资料的起草工作。 6、 参与新药的申报、注册工作。 7、 负责指导生产车间放大工作及相关SOP的制定工作。 8、 负责本室的安全管理工作。 9、 完成开发部经理临时交办的相关工作。
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